CAS 339279-75-3

4-Phenyl-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl}-2-pyrimidinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339279-75-3
分子式C17H12F3N5
分子量343.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl}-2-pyrimidinamine CAS 339279-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339279-75-3 对应的（4-Phenyl-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl}-2-pyrimidinamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12F3N5，分子量 343.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339279-75-3 对应的化合物（英文标识 4-Phenyl-5-{2-3-(trifluoromethyl)phenyldiazenyl}-2-pyrimidinamine），化学式 C17H12F3N5，相对分子质量 343.31。 依据分子式为 C17H12F3N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Phenyl-5-{2- 3-(trifluoromethyl)phenyl diazenyl}-2-pyrimidinamine，CAS 339279-75-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12F3N5
分子量343.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10944313 B2, 2025-11-25.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl}-2-pyrimidinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114787985 A, 授权公告日 2020-07-06.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl}-2-pyrimidinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109169994 A, 授权公告日 2021-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2212, (6), 9294-9320.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1638, (10), 1891-1910.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenyl-5-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl}-2-pyrimidinamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1614, 1467-1478.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1925, (5), 5439-5467.

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