CAS 339287-20-6

2-[5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339287-20-6
分子式C22H23N3O2
分子量361.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone CAS 339287-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339287-20-6。分子式 C22H23N3O2，分子量 361.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C22H23N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 339287-20-6 对应的化合物（英文标识 2-5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl-1-(4-phenylphenyl)ethanone），化学式 C22H23N3O2，相对分子质量 361.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2- 5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl -1-(4-phenylphenyl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3O2
分子量361.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935158 A, 授权公告日 2019-10-14.
  2. Brown S R, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone" [P]. US Patent, US 10136844 B2, 2022-06-10.
  3. 发明人何建平，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(ethoxymethyl)-4-imino-2-methyl-pyrimidin-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113201436 A, 授权公告日 2015-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1476, 2117-2145.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1847, 7816-7827.

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