CAS 340185-09-3

N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340185-09-3
分子式C6H12N2O4S
分子量208.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide CAS 340185-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 340185-09-3，分子式 C6H12N2O4S，分子量 208.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 340185-09-3 对应的化合物（英文标识 N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide），化学式 C6H12N2O4S，相对分子质量 208.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O4S
分子量208.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10745439 B2, 2020-12-17.
  2. Anderson J P, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11238443 B2, 2017-07-10.
  3. 发明人沈红梅，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111788843 A, 授权公告日 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 184, (8), 719-742.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2387, 2097-2115.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Isopropyl-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 771, (1), 5903-5917.

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