CAS 340216-56-0

2-Bromo-4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-5-methoxybenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340216-56-0
分子式C15H11BrCl2O3
分子量390.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-5-methoxybenzaldehyde CAS 340216-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-5-methoxybenzaldehyde，CAS 340216-56-0）属于药物标准品。分子式 C15H11BrCl2O3，分子量 390.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11BrCl2O3 的（2-Bromo-4-(2,4-dichlorobenzyl)oxy-5-methoxybenzaldehyde），其CAS登记号是 340216-56-0，分子量为 390.06 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括390.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 340216-56-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11BrCl2O3
分子量390.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11801229 B2, 2024-08-21.
  2. 发明人杨光，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-5-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109545565 A, 授权公告日 2018-03-17.
  3. 发明人徐明华，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-5-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347385 B, 授权公告日 2024-04-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1471, (12), 1972-1998.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2103, 188-194.

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