CAS 340268-61-3

(S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-1,6(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340268-61-3
分子式C10H11NO3
分子量193.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-1,6(2H)-dione CAS 340268-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-1,6(2H)-dione，CAS 号 340268-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11NO3，分子量 193.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11NO3 的（(S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopentacpyridine-1,6(2H)-dione），其CAS登记号是 340268-61-3，分子量为 193.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为193.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（(S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopenta c pyridine-1,6(2H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO3
分子量193.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108182647 B, 授权公告日 2025-05-02.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-1,6(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112613012 B, 授权公告日 2017-07-10.
  3. 发明人黄志刚，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Ethyl-5-hydroxy-5,7-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-1,6(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455167 B, 授权公告日 2017-06-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 398, (12), 2858-2873.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1423, (7), 9491-9498.

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