CAS 340318-88-9

4-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340318-88-9
分子式C16H20N2O
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]morpholine CAS 340318-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]morpholine,CAS 号 340318-88-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H20N2O,分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H20N2O 的(4-4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenylmorpholine),其CAS登记号是 340318-88-9,分子量为 256.34 g/mol。 依据分子式为 C16H20N2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:(4- 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl morpholine,CAS 340318-88-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O
分子量256.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,钱学锋,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113838157 A, 授权公告日 2016-01-04.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]morpholine" [P]. US Patent, US 10625920 B2, 2022-03-26.
  3. 发明人沈红梅,马晓峰,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194194 A, 授权公告日 2023-12-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1946, (7), 378-381.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2457, 3065-3092.

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