CAS 340808-47-1

2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340808-47-1
分子式C19H17F3N2O3
分子量378.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile CAS 340808-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 340808-47-1。分子式 C19H17F3N2O3，分子量 378.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile），CAS注册编号 340808-47-1，化学分子式为 C19H17F3N2O3，分子量 378.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile，CAS 340808-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F3N2O3
分子量378.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3232203 A1, 2022-06-08.
  2. 发明人王建平，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017822 B, 授权公告日 2020-05-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 965, (5), 4786-4789.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1447, 5171-5200.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...