CAS 34086-71-0

Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34086-71-0
分子式C11H20O2 C8H8 C5H8O2 C4H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate CAS 34086-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 34086-71-0，分子式 C11H20O2 C8H8 C5H8O2 C4H6O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 34086-71-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,2-bquinoline-1-carboxylate），化学式 C11H20O2 C8H8 C5H8O2 C4H6O2，相对分子质量 474.64。 （分子式 C11H20O2 C8H8 C5H8O2 C4H6O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 34086-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20O2 C8H8 C5H8O2 C4H6O2
分子量474.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491306 A, 授权公告日 2017-07-18.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462008 B, 授权公告日 2024-03-28.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633544 A, 授权公告日 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 782, (1), 6054-6081.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2174, (3), 8233-8260.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 682, 5585-5615.

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