CAS 340961-81-1

Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340961-81-1
分子式C7H8N4
分子量148.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine CAS 340961-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 340961-81-1 对应的（Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8N4，分子量 148.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H8N4 的（Pyrazolo1,5-apyridine-3,6-diamine），其CAS登记号是 340961-81-1，分子量为 148.17 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括148.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（Pyrazolo 1,5-a pyridine-3,6-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N4
分子量148.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112297339 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882416 A, 授权公告日 2025-09-21.
  3. Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine" [P]. US Patent, US 9789693 B2, 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1997, (8), 9616-9646.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1740, (3), 3511-3529.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 275, (7), 5059-5080.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1100, (4), 1960-1981.

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