CAS 341940-71-4
Ethyl [(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]formate
| CAS 号 | 341940-71-4 |
| 分子式 | C11H12ClNO3 |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl [(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]formate，CAS 341940-71-4），分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl (3-chloro-2-methylphenyl)carbamoylformate），CAS注册编号 341940-71-4，化学分子式为 C11H12ClNO3，分子量 241.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI
应用场景：（Ethyl (3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl formate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClNO3 |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113967990 B, 授权公告日 2024-11-10.
- Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl [(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]formate" [P]. European Patent, EP 3957663 A1, 2016-10-01.
- 发明人高志强，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl [(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]formate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116374694 B, 授权公告日 2022-11-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 207, 7437-7461.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 368, (1), 3845-3858.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl [(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]formate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 790, (9), 5602-5630.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 603, 2895-2921.
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