CAS 341965-60-4

N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341965-60-4
分子式C10H5Cl2N3O3S
分子量318.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide CAS 341965-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 341965-60-4 对应的（N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5Cl2N3O3S，分子量 318.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 341965-60-4，化学分子式为 C10H5Cl2N3O3S，分子量 318.14 g/mol。 依据分子式为 C10H5Cl2N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 341965-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2N3O3S
分子量318.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10849564 B2, 2025-02-16.
  2. Lee S K, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11943898 B2, 2015-10-10.
  3. 发明人胡光，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779693 A, 授权公告日 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1645, 5541-5565.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 876, (12), 949-955.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3,4-dichlorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 165, (2), 3995-4014.

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