CAS 341966-20-9

Methyl 6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-20-9
分子式C19H17F3N2O5
分子量410.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate CAS 341966-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 341966-20-9，分子式 C19H17F3N2O5，分子量 410.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H17F3N2O5 的（Methyl 6-(E)-2-(dimethylamino)ethenyl-2-oxo-3-3-(trifluoromethyl)benzamido-2H-pyran-5-carboxylate），其CAS登记号是 341966-20-9，分子量为 410.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Methyl 6- (E)-2-(dimethylamino)ethenyl -2-oxo-3- 3-(trifluoromethyl)benzamido -2H-pyran-5-carboxylate，CAS 341966-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F3N2O5
分子量410.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110667382 A, 授权公告日 2021-04-05.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114097828 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1101, (6), 7818-7836.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 281, 3991-4005.

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