CAS 341966-40-3

N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-40-3
分子式C14H11Cl2F3N4O2
分子量395.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine CAS 341966-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 341966-40-3 对应的（N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2F3N4O2，分子量 395.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11Cl2F3N4O2 的（N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 341966-40-3，分子量为 395.16 g/mol。 依据分子式为 C14H11Cl2F3N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物

应用场景：（N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2F3N4O2
分子量395.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333587 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450290 A, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1928, 916-940.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1384, 4707-4716.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2329, 8652-8671.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1310, (6), 1249-1257.

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