CAS 341967-58-6

(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341967-58-6
分子式C11H9ClN2O2S
分子量268.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate CAS 341967-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate，CAS 341967-58-6），分子式 C11H9ClN2O2S，分子量 268.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate），CAS注册编号 341967-58-6，化学分子式为 C11H9ClN2O2S，分子量 268.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 341967-58-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2S
分子量268.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110638717 A, 授权公告日 2020-01-09.
  2. Williams B T, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate" [P]. US Patent, US 10128090 B2, 2016-08-08.
  3. Schröder R, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate" [P]. US Patent, US 10016704 B2, 2015-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2133, (7), 7779-7798.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 368, (10), 3381-3387.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-phenylcarbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1803, (7), 8552-8568.

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