CAS 342001-81-4

(E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342001-81-4
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide CAS 342001-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide，CAS 342001-81-4）属于药物标准品。分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 342001-81-4 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzod1,3dioxole-5-carbohydrazide），化学式 C17H16N2O4，相对分子质量 312.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzo d 1,3 dioxole-5-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111862927 B, 授权公告日 2020-03-22.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114067099 B, 授权公告日 2022-10-17.
  3. 发明人林芳，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(2-ethoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108427817 B, 授权公告日 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 692, (3), 5462-5472.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 262, (4), 9215-9236.

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