CAS 342410-97-3

3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-1(3aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342410-97-3
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-1(3aH)-one CAS 342410-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 342410-97-3 对应的（3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-1(3aH)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO2，分子量 167.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13NO2 的（3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopentacpyrrol-1(3aH)-one），其CAS登记号是 342410-97-3，分子量为 167.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为167.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta c pyrrol-1(3aH)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10198570 B2, 2020-01-07.
  2. 发明人徐明华，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-1(3aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432087 A, 授权公告日 2020-03-08.
  3. 发明人周伟，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-1(3aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108686146 B, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1148, (7), 1786-1801.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 321, (10), 4023-4038.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxy-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-1(3aH)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1530, (5), 1434-1443.

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