CAS 342608-64-4

6-Chloro-3-(4a-hydroxydecahydroisoquinolin-1-yl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342608-64-4
分子式C18H20ClNO3
分子量333.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Chloro-3-(4a-hydroxydecahydroisoquinolin-1-yl)-4H-chromen-4-one CAS 342608-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Chloro-3-(4a-hydroxydecahydroisoquinolin-1-yl)-4H-chromen-4-one,CAS 号 342608-64-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H20ClNO3,分子量 333.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H20ClNO3 的(6-Chloro-3-(4a-hydroxydecahydroisoquinolin-1-yl)-4H-chromen-4-one),其CAS登记号是 342608-64-4,分子量为 333.81 g/mol。 依据分子式为 C18H20ClNO3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量

应用场景:(6-Chloro-3-(4a-hydroxydecahydroisoquinolin-1-yl)-4H-chromen-4-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO3
分子量333.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11048234 B2, 2025-03-18.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(4a-hydroxydecahydroisoquinolin-1-yl)-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10919955 B2, 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 397, 1984-1994.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 952, 7235-7254.

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