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CAS 342779-33-3
(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 342779-33-3
分子式 C16H21F3N2O3S2
分子量 410.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone)为药物标准品,CAS 登记号 342779-33-3,分子式 C16H21F3N2O3S2,分子量 410.47。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为410.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone),CAS注册编号 342779-33-3,化学分子式为 C16H21F3N2O3S2,分子量 410.47 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括410.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准
应用场景: ((1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone,CAS 342779-33-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H21F3N2O3S2 分子量 410.47 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3661332 A1, 2022-07-25. 发明人韩伟,马晓峰,李文辉. "Method for the Synthesis of (1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759372 B, 授权公告日 2024-05-13. 发明人沈红梅,刘建华,杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111435270 B, 授权公告日 2022-07-20.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2016 , 2131 , 5383-5391. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 640 , 6556-6574.
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