CAS 34321-80-7

1-(3-Hydroxypropyl)-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34321-80-7
分子式C7H9NO3
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxypropyl)-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione CAS 34321-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 34321-80-7 对应的（1-(3-Hydroxypropyl)-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9NO3，分子量 155.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为155.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 34321-80-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Hydroxypropyl)-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione），化学式 C7H9NO3，相对分子质量 155.15。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（1-(3-Hydroxypropyl)-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO3
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257383 A1, 2018-04-19.
  2. 发明人王建平，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxypropyl)-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111246465 B, 授权公告日 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1106, (8), 1744-1748.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1987, 1451-1460.

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