CAS 343263-95-6

1-[3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl]-1-pentanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343263-95-6
分子式C22H26N2O
分子量334.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl]-1-pentanone CAS 343263-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 343263-95-6 对应的（1-[3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl]-1-pentanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H26N2O，分子量 334.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 343263-95-6 对应的化合物（英文标识 1-3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl-1-pentanone），化学式 C22H26N2O，相对分子质量 334.45。 （分子式 C22H26N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl -1-pentanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N2O
分子量334.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306307 B, 授权公告日 2025-07-10.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 1-[3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl]-1-pentanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814886 A, 授权公告日 2018-05-21.
  3. 发明人刘建华，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(2-Aminoethyl)-2-(phenylmethyl)-1H-indol-1-yl]-1-pentanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200005 B, 授权公告日 2019-01-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2029, (12), 8358-8375.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 649, (6), 5936-5953.

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