CAS 343372-85-0
{2-[(2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-1H-imidazol-5-yl}methanol
| CAS 号 | 343372-85-0 |
| 分子式 | C12H12Cl2N2O3S |
| 分子量 | 335.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 {2-[(2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-1H-imidazol-5-yl}methanol，CAS 343372-85-0）属于药物标准品。分子式 C12H12Cl2N2O3S，分子量 335.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H12Cl2N2O3S 的（{2-(2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl-1-methyl-1H-imidazol-5-yl}methanol），其CAS登记号是 343372-85-0，分子量为 335.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括335.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校
应用场景：针对化学分析用途，（{2- (2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl -1-methyl-1H-imidazol-5-yl}methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12Cl2N2O3S |
| 分子量 | 335.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9599251 B2, 2024-12-18.
- 发明人罗永刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of {2-[(2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-1H-imidazol-5-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746748 A, 授权公告日 2019-03-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 626, (9), 2439-2465.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 259, (4), 311-333.
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