CAS 343373-90-0

2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343373-90-0
分子式C6H8ClN3O2S
分子量221.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate CAS 343373-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343373-90-0。分子式 C6H8ClN3O2S，分子量 221.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C6H8ClN3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate），CAS注册编号 343373-90-0，化学分子式为 C6H8ClN3O2S，分子量 221.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate，CAS 343373-90-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3O2S
分子量221.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109381441 A, 授权公告日 2016-12-07.
  2. Chen K W, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10715418 B2, 2015-11-12.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9793968 B2, 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 369, (8), 7393-7420.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2312, (4), 4072-4081.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloroethyl (4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2455, (10), 892-918.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 353, (7), 9152-9160.

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