CAS 343374-58-3

(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343374-58-3
分子式C17H13ClN2O3
分子量328.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate CAS 343374-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate，CAS 343374-58-3），分子式 C17H13ClN2O3，分子量 328.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 343374-58-3 对应的化合物（英文标识 (5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate），化学式 C17H13ClN2O3，相对分子质量 328.75。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 343374-58-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O3
分子量328.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108624118 A, 授权公告日 2023-06-14.
  2. 发明人冯建国，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of (5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703509 A, 授权公告日 2018-05-26.
  3. 发明人朱建伟，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112035974 A, 授权公告日 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1243, 7147-7151.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1062, 1094-1102.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1743, (12), 7667-7692.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 204, (8), 5059-5065.

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