CAS 343375-48-4

7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343375-48-4
分子式C20H14ClN3O3
分子量379.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide CAS 343375-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide，CAS 号 343375-48-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14ClN3O3，分子量 379.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 343375-48-4，化学分子式为 C20H14ClN3O3，分子量 379.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括379.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClN3O3
分子量379.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831222 B, 授权公告日 2022-12-11.
  2. Fischer A B, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9688479 B2, 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 662, (3), 4858-4866.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1280, 9349-9371.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1422, (12), 5511-5521.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1920, 455-467.

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