CAS 343376-00-1

6-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343376-00-1
分子式C11H6ClN3O2S2
分子量311.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole CAS 343376-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 343376-00-1，分子式 C11H6ClN3O2S2，分子量 311.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6ClN3O2S2 的（6-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-5-nitroimidazo2,1-b1,3thiazole），其CAS登记号是 343376-00-1，分子量为 311.77 g/mol。 （分子式 C11H6ClN3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（6- (4-Chlorophenyl)sulfanyl -5-nitroimidazo 2,1-b 1,3 thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3O2S2
分子量311.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124322 A, 授权公告日 2022-05-28.
  2. Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole" [P]. European Patent, EP 3480221 A1, 2024-03-05.
  3. Rossi M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole" [P]. European Patent, EP 3800789 A1, 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 145, 1377-1388.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2300, 1304-1328.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 621, (10), 3248-3277.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 454, 5250-5255.

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