CAS 34339-82-7

3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34339-82-7
分子式C6H13FO5
分子量184.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol CAS 34339-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 34339-82-7。分子式 C6H13FO5，分子量 184.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中糖类衍生物，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C6H13FO5 的（3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol），其CAS登记号是 34339-82-7，分子量为 184.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13FO5
分子量184.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512417 A, 授权公告日 2021-05-14.
  2. 发明人张德明，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616522 A, 授权公告日 2017-12-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1614, 5204-5225.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2208, (11), 3892-3903.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-deoxy-3-fluoro-D-glucitol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1367, 4063-4067.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 666, (10), 2207-2231.

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