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CAS 34349-36-5
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((5-Chloro-2-methoxybenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 34349-36-5
分子式 C18H20ClN5O5
分子量 421.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2R,3R,4S,5R)-2-(6-((5-Chloro-2-methoxybenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol,CAS 号 34349-36-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H20ClN5O5,分子量 421.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为421.83 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 34349-36-5 对应的化合物(英文标识 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((5-Chloro-2-methoxybenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol),化学式 C18H20ClN5O5,相对分子质量 421.83。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 34349-36-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H20ClN5O5 分子量 421.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,林芳,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108162109 B, 授权公告日 2021-09-05. 发明人陈志强,高志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((5-Chloro-2-methoxybenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248813 A, 授权公告日 2020-08-22. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((5-Chloro-2-methoxybenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3667129 A1, 2023-02-14.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2025 , 2075 , 2087-2113. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2024 , 1209, (12) , 4750-4753.
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