CAS 343591-38-8

5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343591-38-8
分子式C15H17NO4
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid CAS 343591-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 343591-38-8 对应的（5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO4，分子量 275.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid），CAS注册编号 343591-38-8，化学分子式为 C15H17NO4，分子量 275.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为275.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO4
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364135 B, 授权公告日 2023-03-04.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355143 A, 授权公告日 2025-04-26.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid" [P]. US Patent, US 11500828 B2, 2023-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1152, 637-667.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2192, (10), 8219-8247.

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