CAS 343600-24-8
(2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 343600-24-8 |
| 分子式 | C21H14Cl2O |
| 分子量 | 353.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 343600-24-8），分子式 C21H14Cl2O，分子量 353.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为353.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(2E)-1-{1,1'-Biphenyl-4-yl}-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 343600-24-8，化学分子式为 C21H14Cl2O，分子量 353.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 343600-24-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H14Cl2O |
| 分子量 | 353.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10602487 B2, 2021-04-03.
- 发明人李文辉，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363249 B, 授权公告日 2025-03-28.
- 发明人沈红梅，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503571 B, 授权公告日 2016-10-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1128, (11), 1889-1893.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2067, (5), 1382-1390.
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