CAS 343629-62-9

5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343629-62-9
分子式C5H8N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride CAS 343629-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343629-62-9。分子式 C5H8N4O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H8N4O2S HCl 的（5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride），其CAS登记号是 343629-62-9，分子量为 224.66 g/mol。 依据分子式为 C5H8N4O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N4O2S HCl
分子量224.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252739 A, 授权公告日 2022-08-24.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900072 B, 授权公告日 2024-04-25.
  3. 发明人胡光，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782429 B, 授权公告日 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1520, (9), 8289-8299.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2031, (3), 6466-6494.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydrazinyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1368, (12), 5605-5624.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2093, 9459-9489.

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