CAS 343798-02-7

N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343798-02-7
分子式C16H15F3N4
分子量320.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 343798-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 343798-02-7 对应的（N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15F3N4，分子量 320.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 343798-02-7，化学分子式为 C16H15F3N4，分子量 320.31 g/mol。 依据分子式为 C16H15F3N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N-(1-(1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N4
分子量320.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114475959 A, 授权公告日 2023-08-02.
  2. 发明人杨光，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108879589 B, 授权公告日 2024-11-11.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11834457 B2, 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 361, (7), 9026-9040.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1334, (5), 3919-3941.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2351, 7728-7748.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 880, (10), 622-640.

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