CAS 343934-41-8

4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343934-41-8
分子式C13H11NO6S
分子量309.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester CAS 343934-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343934-41-8。分子式 C13H11NO6S，分子量 309.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H11NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 343934-41-8 对应的化合物（英文标识 4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester），化学式 C13H11NO6S，相对分子质量 309.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO6S
分子量309.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531397 B, 授权公告日 2020-12-13.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109407804 A, 授权公告日 2022-07-20.
  3. Mueller T, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Ethenylsulfonyl)benzoic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester" [P]. US Patent, US 9463862 B2, 2025-06-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2467, (12), 270-294.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 80, 1655-1661.

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