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CAS 344265-59-4
(2Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 344265-59-4
分子式 C17H14Cl2FNO3S
分子量 402.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-en-1-one,CAS 344265-59-4)属于药物标准品。分子式 C17H14Cl2FNO3S,分子量 402.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(分子式 C17H14Cl2FNO3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
((2Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 344265-59-4,化学分子式为 C17H14Cl2FNO3S,分子量 402.27 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 344265-59-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H14Cl2FNO3S 分子量 402.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,郭海燕,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113803335 A, 授权公告日 2017-07-13. Patel M V, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9994789 B2, 2020-06-06. 发明人杨光,郑宇鹏,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115434429 B, 授权公告日 2020-03-17.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 1564, (11) , 4735-4760. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2022 , 126, (12) , 2734-2753.
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