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CAS 344266-90-6
(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 344266-90-6
分子式 C17H15F2NO3S
分子量 351.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2Z)-3-(Dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 344266-90-6,分子式 C17H15F2NO3S,分子量 351.37。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括351.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C17H15F2NO3S 的((2Z)-3-(Dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one),其CAS登记号是 344266-90-6,分子量为 351.37 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 344266-90-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15F2NO3S 分子量 351.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11455337 B2, 2017-06-24. Patel M V, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10795766 B2, 2023-06-21. Mueller T, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10545005 B2, 2025-07-22.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2015 , 834 , 9944-9951. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2019 , 281, (9) , 7707-7716.
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