CAS 344267-47-6
2-({2-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl}sulfinyl)acetic acid
| CAS 号 | 344267-47-6 |
| 分子式 | C11H10F3NO4S |
| 分子量 | 309.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-({2-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl}sulfinyl)acetic acid，CAS 号 344267-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO4S，分子量 309.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为309.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 344267-47-6 对应的化合物（英文标识 2-({2-Oxo-2-4-(trifluoromethyl)anilinoethyl}sulfinyl)acetic acid），化学式 C11H10F3NO4S，相对分子质量 309.26。 依据分子式为 C11H10F3NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求
应用场景：（2-({2-Oxo-2- 4-(trifluoromethyl)anilino ethyl}sulfinyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F3NO4S |
| 分子量 | 309.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274801 A, 授权公告日 2020-05-23.
- 发明人马晓峰，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-({2-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl}sulfinyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402175 B, 授权公告日 2018-09-24.
- 发明人孙丽萍，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-({2-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl}sulfinyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489199 A, 授权公告日 2018-11-13.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1118, 1288-1310.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 550, (9), 9167-9196.
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