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CAS 344268-48-0
(Z)-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-phenylethylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 344268-48-0
分子式 C21H16Cl3NOS
分子量 436.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((Z)-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-phenylethylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine,CAS 344268-48-0),分子式 C21H16Cl3NOS,分子量 436.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括436.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
((Z)-{2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylethylidene}(2,4-dichlorophenyl)methoxyamine),CAS注册编号 344268-48-0,化学分子式为 C21H16Cl3NOS,分子量 436.78 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 344268-48-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H16Cl3NOS 分子量 436.78 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Patel M V, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9991816 B2, 2018-01-11. 发明人唐晓军,孙丽萍,王建平. "Method for the Synthesis of (Z)-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-phenylethylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111247439 B, 授权公告日 2015-09-14. 发明人陈志强,徐明华,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-phenylethylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715543 B, 授权公告日 2017-09-12.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2018 , 1504 , 7054-7061. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 720 , 119-147.
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