CAS 344275-49-6
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 344275-49-6 |
| 分子式 | C9H8Cl2O3S |
| 分子量 | 267.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one，CAS 344275-49-6）属于药物标准品。分子式 C9H8Cl2O3S，分子量 267.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 344275-49-6 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one），化学式 C9H8Cl2O3S，相对分子质量 267.13。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8Cl2O3S |
| 分子量 | 267.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3475096 A1, 2023-11-06.
- Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3785138 A1, 2019-10-18.
- 发明人胡光，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005281 A, 授权公告日 2016-03-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 150, 5845-5861.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2353, (9), 4505-4513.
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