CAS 344276-30-8

4-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344276-30-8
分子式C11H11F3N2O3
分子量276.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidine-2-carboxamide CAS 344276-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 344276-30-8 对应的（4-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F3N2O3，分子量 276.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 344276-30-8 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-N-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2-oxazolidine-2-carboxamide），化学式 C11H11F3N2O3，相对分子质量 276.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（4-Hydroxy-N- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1,2-oxazolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O3
分子量276.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3458896 A1, 2016-03-05.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944358 B, 授权公告日 2016-12-03.
  3. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9881644 B2, 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 725, 7655-7672.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1712, 193-201.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 517, (12), 8262-8275.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 119, (2), 508-533.

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