CAS 344281-32-9

Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344281-32-9
分子式C18H16Cl2O3
分子量351.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate CAS 344281-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate，CAS 344281-32-9），分子式 C18H16Cl2O3，分子量 351.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate），CAS注册编号 344281-32-9，化学分子式为 C18H16Cl2O3，分子量 351.22 g/mol。 （分子式 C18H16Cl2O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate，CAS 344281-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2O3
分子量351.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949006 B, 授权公告日 2016-08-26.
  2. 发明人林芳，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766787 A, 授权公告日 2025-04-12.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutanoate" [P]. US Patent, US 10322893 B2, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1954, (8), 1661-1682.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2391, (9), 5905-5923.

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