CAS 344295-30-3

3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344295-30-3
分子式C9H18O3
分子量174.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol CAS 344295-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol，CAS 号 344295-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18O3，分子量 174.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 （3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol），CAS注册编号 344295-30-3，化学分子式为 C9H18O3，分子量 174.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18O3
分子量174.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581370 B, 授权公告日 2016-02-17.
  2. Davis P L, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10626253 B2, 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 447, 4124-4153.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 630, 4695-4719.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Allyloxy)propoxy)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1886, (8), 777-803.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 380, (1), 6452-6477.

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