CAS 344312-54-5

3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344312-54-5
分子式C10H16ClNO3S
分子量265.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 344312-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 344312-54-5。分子式 C10H16ClNO3S，分子量 265.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 344312-54-5 对应的化合物（英文标识 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C10H16ClNO3S，相对分子质量 265.76。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClNO3S
分子量265.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108541861 A, 授权公告日 2021-09-12.
  2. Kumar R, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11895529 B2, 2025-11-26.
  3. 发明人徐明华，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109337156 A, 授权公告日 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1645, (4), 9284-9303.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2409, (3), 5267-5289.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1930, (4), 8265-8293.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 174, (1), 9467-9486.

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