CAS 34467-14-6

Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34467-14-6
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate CAS 34467-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate，CAS 34467-14-6）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O2S，分子量 212.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo2,1-bthiazol-3-yl)acetate），CAS注册编号 34467-14-6，化学分子式为 C9H12N2O2S，分子量 212.27 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo 2,1-b thiazol-3-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3871944 A1, 2016-05-13.
  2. 发明人罗永刚，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115026391 B, 授权公告日 2023-04-26.
  3. 发明人刘建华，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207316 B, 授权公告日 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1158, (3), 2699-2705.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1088, (4), 1857-1862.

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