CAS 34477-50-4

2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34477-50-4
分子式C7H8N2O3S
分子量200.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl}acetic acid CAS 34477-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl}acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 34477-50-4，分子式 C7H8N2O3S，分子量 200.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo2,1-b1,3thiazol-2-yl}acetic acid），CAS注册编号 34477-50-4，化学分子式为 C7H8N2O3S，分子量 200.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo 2,1-b 1,3 thiazol-2-yl}acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O3S
分子量200.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3507243 A1, 2024-11-06.
  2. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl}acetic acid" [P]. European Patent, EP 3229686 A1, 2021-12-28.
  3. 发明人马晓峰，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114139290 A, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 860, (10), 1488-1497.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 522, 3177-3193.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{3-oxo-2h,3h,5h,6h-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2421, 7691-7720.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 586, (7), 1910-1931.

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