CAS 344777-11-3

5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344777-11-3
分子式C6H8N4O2
分子量168.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 344777-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 344777-11-3，分子式 C6H8N4O2，分子量 168.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为168.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 344777-11-3 对应的化合物（英文标识 5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo5,4-dpyrimidin-4(5H)-one），化学式 C6H8N4O2，相对分子质量 168.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为168.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo 5,4-d pyrimidin-4(5H)-one，CAS 344777-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N4O2
分子量168.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410084 A, 授权公告日 2025-01-12.
  2. 发明人徐明华，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110030672 A, 授权公告日 2017-04-14.
  3. Schröder R, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3487825 A1, 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1196, (12), 6449-6468.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2049, (1), 958-972.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1145, (6), 9609-9636.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1254, (2), 4407-4430.

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