CAS 345990-55-8
1-[(4-Ethylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 345990-55-8 |
| 分子式 | C14H19NO4S |
| 分子量 | 297.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 345990-55-8 对应的（1-[(4-Ethylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO4S，分子量 297.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C14H19NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(4-Ethylphenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 345990-55-8，化学分子式为 C14H19NO4S，分子量 297.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（1- (4-Ethylphenyl)sulfonyl piperidine-4-carboxylic acid，CAS 345990-55-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19NO4S |
| 分子量 | 297.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115028365 B, 授权公告日 2015-11-20.
- 发明人周伟，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Ethylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017273 B, 授权公告日 2021-10-20.
- 发明人陈志强，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Ethylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494953 A, 授权公告日 2017-10-18.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 824, 530-539.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 527, (3), 1921-1933.
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