CAS 346448-88-2

1-[4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346448-88-2
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]propan-2-ol CAS 346448-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 346448-88-2。分子式 C14H19N3O3S，分子量 309.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H19N3O3S 的（1-4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-ylpropan-2-ol），其CAS登记号是 346448-88-2，分子量为 309.38 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3372638 A1, 2025-09-23.
  2. Patel M V, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-[4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]propan-2-ol" [P]. US Patent, US 11258956 B2, 2023-02-06.
  3. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3557881 A1, 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 576, (8), 5373-5403.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1313, (7), 5482-5491.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 869, (2), 9723-9730.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2063, (10), 6018-6045.

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