CAS 346694-76-6

12-Oxa-2,6,10-triazatridecanoic acid, 6-(carboxymethyl)-13-(9H-fluoren-9-yl)-11-oxo-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, potassium salt, sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346694-76-6
分子式C38H39N3O6 HO4S K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 12-Oxa-2,6,10-triazatridecanoic acid, 6-(carboxymethyl)-13-(9H-fluoren-9-yl)-11-oxo-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, potassium salt, sulfate CAS 346694-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(12-Oxa-2,6,10-triazatridecanoic acid, 6-(carboxymethyl)-13-(9H-fluoren-9-yl)-11-oxo-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, potassium salt, sulfate)为药物标准品,CAS 登记号 346694-76-6,分子式 C38H39N3O6 HO4S K。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 346694-76-6 对应的化合物(英文标识 12-Oxa-2,6,10-triazatridecanoic acid, 6-(carboxymethyl)-13-(9H-fluoren-9-yl)-11-oxo-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, potassium salt, sulfate),化学式 C38H39N3O6 HO4S K,相对分子质量 769.91。 依据分子式为 C38H39N3O6 HO4S K 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 769.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 346694-76-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H39N3O6 HO4S K
分子量769.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,冯建国,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517287 A, 授权公告日 2022-03-25.
  2. Sørensen M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 12-Oxa-2,6,10-triazatridecanoic acid, 6-(carboxymethyl)-13-(9H-fluoren-9-yl)-11-oxo-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, potassium salt, sulfate" [P]. European Patent, EP 3128432 A1, 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1997, (4), 4099-4126.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2168, (5), 5271-5280.

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