CAS 347314-45-8

N'-[(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347314-45-8
分子式C18H13ClFN3O
分子量341.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-[(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide CAS 347314-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-[(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide，CAS 号 347314-45-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13ClFN3O，分子量 341.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 347314-45-8 对应的化合物（英文标识 N'-(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide），化学式 C18H13ClFN3O，相对分子质量 341.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为341.77 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 347314-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClFN3O
分子量341.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722472 B, 授权公告日 2019-12-11.
  2. Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N'-[(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 11502482 B2, 2015-05-18.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N'-[(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 9486434 B2, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1363, (9), 4001-4030.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 613, (4), 9179-9187.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-[(1E)-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 512, (11), 7046-7076.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2147, 7464-7489.

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