CAS 347378-69-2

(1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347378-69-2
分子式C11H14O5
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate CAS 347378-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 347378-69-2。分子式 C11H14O5，分子量 226.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 347378-69-2 对应的化合物（英文标识 (1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo4.1.0hept-2-ene-3-carboxylate），化学式 C11H14O5，相对分子质量 226.23。 依据分子式为 C11H14O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 347378-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14O5
分子量226.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10131898 B2, 2017-07-26.
  2. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3076621 A1, 2017-12-24.
  3. 发明人徐明华，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347133 B, 授权公告日 2017-11-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 130, 67-90.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1134, 4915-4940.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5R,6S)-Ethyl 5-Acetoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1033, 4553-4576.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2010, 7555-7583.

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