GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂 CAS 34823-86-4

GTP 14564

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34823-86-4
分子式C15H10N2O
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂 GTP 14564 CAS 34823-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 34823-86-4 对应的GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂（GTP 14564）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10N2O，分子量 234.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂（GTP 14564），CAS注册编号 34823-86-4，化学分子式为 C15H10N2O，分子量 234.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括234.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂（CAS 34823-86-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂
分子式C15H10N2O
分子量234.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Roberts E F. "一种GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂的合成方法" [P]. US Patent, US 10045658 B2, 2019-05-05.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of GTP 14564" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881338 A, 授权公告日 2018-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 984, 6654-6658.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂 as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 970, (8), 777-801.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GTP 14564 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 773, 2873-2895.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate GTP 14564,III类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1971, 3932-3946.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...